”Frågorna är många, svaren än så länge få”

av olisve
byline oisin cantwell för söndag

Aftonbladets kolumnist Oisìn Cantwell ger sig nu in i debatten – och skriver att det förvisso är nödvändigt att regeringen ser över assistansersättningen, men att det är ”oacceptabelt om besparingar leder till att ansvaret vältras över på anhöriga till funktionsnedsatta personer”.

Läs hela kolumnen här.

”Tack vare assistansen kan vi ge våra barn ett värdigt liv”

av marmar

Över 400 läsare har hört av sig till Aftonbladet via mejl med  åsikter och synpunkter på den personliga assistansen och Aftonbladets granskning ”När hjälpen upphör”.

Många är upprörda. De berättar om liknande erfarenheter, hur assistanshjälpen plötsligt upphört eller antalet timmar minskats, utan att hjälpbehovet minskat hos den funktionshindrade.

Föräldrar berättar om situationen för sina barn och om den egna situationen. Om hur de måste kämpa för att barnen ska få hjälp. Eller om sin oro för att barnet plötsligt ska mista assistansen.

Här är ett mejl från en upprörd mamma.

I min värld, som mamma till en liten flicka på 9 år med grav funktionsnedsättning, lever jag numera i ständig oro över vart vi är på väg i Sverige. Dagligen blir jag påmind om barn runt omkring oss som blir av med sin assistans eller får timmar indragna. Barn som har ett enormt och många gånger livsnödvändigt behov av personlig assistans.

Jag skulle vilja sätta fingret på en öm punkt: hur skulle politiker och beslutsfattare i Sverige själva se det om någon sa till dem att deras barn, syskon eller föräldrar inte längre har rätt att äta? Att det inte är ett grundläggande behov?

Ska det spela roll HUR man får i sig näring? Om det sker genom munnen, genom en sond i näsan eller genom en gastrostomi? Att man på ett så desperat, uppenbart sätt försöker skära ner kostnaderna för en grupp människor som lever ett så skört liv anser jag är fullständigt oacceptabelt!

När Försäkringskassan sedan hänvisar till det s.k. föräldraansvaret blir man fullständigt chockad! Det är lätt att slå sig på bröstet och säga att vi i Sverige är så duktiga på att rädda för tidigt födda barn, att vi kan behandla stroke-patienter, rädda svårt trafikskadade människor och rehabilitera.

Att vi har en mycket god sjukvård. Men sedan då? Har vi då inte också en skyldighet att ge dessa människor ett värdigt liv? Att ge dem möjligheten att leva, inte bara överleva.

Tack vare assistansen är vi många som kan ge våra barn ett värdigt och meningsfullt liv! Vi kan låta våra barn växa upp i ett samhälle där allas lika värde är ett faktum. Där vi inte räknar livets värde i kronor och ören.

Men frågan är; har politikerna förmågan, kuraget och medkänslan som behövs för att behålla det så? Är de starka och kompetenta nog att stå upp för den lilla grupp människor som ofta inte själva kan tala för sig? Jag hoppas innerligt att svaret i slutänden utan tvekan är ja.

Jag vet att vi är många som verkligen uppskattar att Aftonbladet tar upp vad som håller på att hända inom personlig assistans och att även utomstående får en inblick i vart Sverige är på väg om vi inte agerar.

För vem som helst kan på en sekund hamna i en situation som gör att behovet av personlig assistans plötsligt är ett faktum. Livet kan förändras på ett ögonblick. Vare sig man är politiker eller inte”.


Mamma till 9-årig flicka

 

”Jag  bor i Jönköping och är en av ca 16000 personer som är beviljad statlig assistansersättning. Jag är också mycket aktiv i handikapprörelsen med personlig assistans som huvudområde.

Vill säga att det är bra och glädjande att Aftonbladet gör en ordentlig granskning av en frihetsreform som är på väg att rämna. Jag tycker det är viktigt att få fram att det här inte bara handlar om en kris för själva assistansreformen och de människor som får sina liv slagna i spillror när assistansen dras in.

Utan det handlar också om en allt djupare förtroendekris mellan oss som berörs samt våra anhöriga och dem på andra sidan – staten. Jag följer debatten noga i olika grupper på Facebook. Det är inte ovanligt att jag stöter på åsikter som att ”regeringen vill helst att vi dör allesammans” eller ”svenska staten har utfärdat dödsdom mot alla handikappade”.

 Själv tvivlar jag på att regeringen har en aning om hur debatten på nätet går kring rent existentiella frågor om liv och död för personer med funktionsnedsättningar i Sverige 2016.

Förutom att vara talesperson för VIMPA – Vi Personlig Assistans i Jönköpings län och aktiv i Kooperativet STIL – driver jag också en blogg om allt som direkt och indirekt berör personlig assistans och LSS”

http://thomasjuneborg.blogspot.se/

Thomas Juneborg, talesperson, styrelseledamot VIMPA – Vi Med Personlig Assistans i Jönköpings Län

 

”LSS skärs sönder, pengarna måste till flyktingar. Det skapar en ilska mot invandrare och flyktingar och hos vissa ett hat trots att ingen invandrare har något med dessa beslut att göra.

Jag anser att de styrande göder rasism och främlingsfientlighet genom att ställa grupper mot varandra. De skapar ett vi och dom och en ilska mot de nya svenskarna. Invandrare/flyktingar får klä skott för det och stå till svars för sådant som de styrande bestämmer.

Grupper ställs mot varandra, vi och dom”.
Emma

Ministern mot juristerna – och i tv

av olisve

Olofs familj får hjälp av en jurist på ett assistansbolag för att kämpa mot Försäkringskassan. Men den möjligheten vill ansvarig minister Åsa Regnér stoppa.

Läs mer här.

I söndags medverkade Åsa Regnér i SVT:s Agenda med anledning av kritiken mot de nya hårdare bedömningarna. Då fick hon frågan om varför regeringen har gett Försäkringskassan i uppdrag att ”bryta utvecklingen av antalet timmar inom assistansersättningen” och om den formuleringen behöver tas bort för att se till att behövande familjer inte drabbas av indragen assistans.

– Vi kommer att återkomma i den frågan, säger Åsa Regnér.

I december ska hon ge Försäkringskassan ett nytt uppdrag.

skarmavbild-2016-11-07-kl-09-23-45

Utan tillsyn kan Olof, 2, dö

av olisve
foto : robal : 2016-10-27. olof hermansson Šr svŒrt fuktionshindrad och fšrsŠkringskassan vill ta ifrŒn honom den personliga assistansen han Šr i behov av. mamma karolina hermansson. foto: robin lorentz-allard
Foto: Robin Lorentz Allard

Vi fortsätter granska kampen för personlig assistans och i fredags berättade vi om tvååriga Olof, som är svårt hjärnskadad, och hans familj, som kämpar i domstol för att få rätt till den hjälpen de behöver.

– Man kan inte vaka hela nätterna och sedan jobba båda två. Vad kostar det inte samhället om vi går in i väggen och blir sjukskrivna? undrar Olofs mamma Karolina Hermansson.

 

”Det som händer är en katastrof”

av marmar

Upprörda läsare fortsätter att höra av sig om neddragningarna inom den personliga assistansen.

 

”Min bror är 37 år och funktionshindrad. Mina föräldrar orkar inte längre, samtidigt tas assistansen bort. Vi började vår kamp 2013. Vi har anlitat jurist, jag har överklagat hit och dit, men varken kommun eller FK tar ansvar. Nu är jag sjukskriven för utmattming och orkat knappt kämpa längre. ”Ett liv som alla andra” lovar LSS. Hur många 37-åringar bor hemma hos sina föräldrae mot sin vilja för att överleva??”

Utbränt syskon

 

”Tack för att ni skriver om socialdemokraternas hårdare linje inom personlig assistans och vilka svåra konsekvenser det får för svårt funktionshindrade personer. Jag frågar mig hela tiden vad det är för människosyn som S-ledningen har? Att slå mot de mest utsatta i samhället på det här viset är inte s-politik”.

Anders

 

Det som händer är en katastrof. Som mamma till en liten kille på tre år som står i kö för att genomgå en neuropsykiatrisk utredning får jag ont i magen när jag läser er artikelserie. Jag inser att vi kommer att få kämpa på så många sätt, men har nu allt mer insett att vi även kommer få kämpa för att han ska få rätt till hjälp och stöd. Att inte kunna lita på att samhället skyddar de medborgare som har störst behov. Att föräldrar som redan gör allt i sin makt för att orka ta hand om sina barn och samtidigt arbeta kommer att gå under om inget händer”.

Orolig mamma

 

LSS är en väldigt dyr reform som tagit stora resurser från bland annat åldringsvården i kommunerna”.

Anders

 

”Jag har försökt att få assistans till min dotter i många år men mitt barn anses inte ha tillräckliga behov. Detta gör att jag inte kan arbeta och blivit utmattad av all kamp mot okunskap och bristande stöd. Vi har hankat oss fram på min låga sjukpenning . 
Nu ska försäkringskassan utförsäkra mig. De kan inte ta hänsyn till sociala förhållande och de anser mig som arbetsför. Men mina egna läkare sjukskriver mig då jag inte är frisk än och tungt belastad. Vem ska ta ansvar för mitt barn? Ingen vill ta ansvar hon kommer ingenstans utan mig och har svårt att få i sig mat”.

Knäckt mamma

 

”Tack för artiklarna som beskriver ett allt kallare , hårdare Sverige, riktat mot försäkrade medborgare, barn som vuxna. Anhöriga får ta smällen. Måttet är rågat. ”

Janos

”Det som händer i Sverige nu är inhumant”

av marmar

Läsarna är upprörda över neddragningarna i den personliga assistansen och mejlen fortsätter att rasa in gällande Aftonbladets granskning  ”När hjälpen upphör”.

 

”Som vanligt välskrivet och fint formulerade levnadsbeskrivningar, du gör skillnad. Förstår verkligen föräldrarnas sorg och dilemma. Hoppas att det löser sig för familjerna och att barnen får det bra”.

Claes

 

”Fantastiskt att ni upplyser samhället om detta! Fortsätt med det. Vi som har barn med särskilda behov uppskattar det obeskrivligt mycket. Tack för att det finns fina människor som dig!”
Tony

 

”Jag läser nu dagligen om dessa stackars föräldrar som fråntas rätten till stöd och assistans till barn med särskilt behov. Det är kränkande och ett brott mot likabehandlingslagen”.

Kerstin

 

”Försäkringskassan förnekar sig inte, ännu ett fullständigt vansinnigt beslut. Bra att Aftonbladet skriver om detta , kan vara det som biter, negativa artiklar, för att skapa opinion”.

SBE

 

Kan man inte  få dessa på Försäkringskassan att praktisera i ett hem med handikappat barn, i familjens vardag. Inte bara en dag, utan minst 14 dagar, natt som dag, och under den tiden ta hand om barnet utan föräldrarnas hjälp”.

Lisbeth

 

”De skall ha hjälp! Betalar det skatt så är det deras rättighet”.

Nils

 

”Arbetar som Lss-handläggare i en kommun, har hyfsad koll. Det finns en hel del i lagen som är svårt att acceptera och som innebär knepiga tolkningar.  Exempelvis att det enligt den nu gällande tolkningen  inte är fel att bevilja timmar på ett sådant sätt att det i praktiken är helt omöjligt att utföra. Till exempel sådant hjälpbehov som kan uppstå när som helst och kanske tre gånger om dagen men bara kräver en insats under tio minuter. Då slår vi ihop det till 30 min per dag. Har man inte assistans i princip all vaken tid är det omöjligt att utföra”.

Handläggare

 

”En resursfråga där grupper nu ställa emot grupper”.

Martin

 

 

”Det som händer i Sverige nu verkar vara en ren avhumanisering. Syftet med den hela är inte så svårt att räkna ut, det rör sig om pengar och en budget som måste hållas. Genom att överlåta beslut till jurister i en domstol, det må vara Högsta förvaltningsdomstolen, och låta domstolen avgöra och dra gränser mellan olika typer av vårdbehov,  har vi lämnat över vårt humana samhälle till byråkrater. Om målet är att minska kostnaderna SÅ SÄG DETTA I KLARTEXT och sluta med byråkratiska och juridiska pajaskonster. Tack för artikeln”.
Magnus
”Min son är 11 år och jag har har ansökt om personlig assistans i fyra år, men än i dag har han inte fått hjälp. Domstolen  har  sagt att han har rätt till assistans. Men nu överklagar kommunen igen till kammarätten. Vi har läkarintyg och skolan backar upp oss. Jag är så ledsen och detta har påverkat mig och mina två pojkar stort. Jag är ensamstående”.
Mamma

 

 

Vad säger ansvarig minister?

av olisve
Œsa regnér (s) barn- Šldre- och jŠmstŠlldhetsminister, politiker, sverige
Åsa Regnér med Aftonbladets artiklar i ämnet framför sig. Foto: Robin Lorentz Allard.

Åsa Regnér, barn-, äldre- och jämställdhetsminister, är en av dem som följt Aftonbladets granskning av kampen för personlig assistans. Till Aftonbladet säger hon nu att hon är ”beredd att ändra i lagen om funktionshindrade kommer i kläm”.

Läs hela intervjun med Åsa Regnér här.

Beate: Jag sitter instängd i mitt hus

av olisve

Utanför riksdagen i fredags befann sig även Beate Blümel, 52, som förlorat hela sin personliga assistans och nu tvingas vänja sig vid en helt annan tillvaro.

Hjälpen från hemtjänst uppväger inte den livskvalitet hon hade tidigare.

– Timmarna räcker inte, så jag sitter instängd i mitt hus, säger hon.

Läs Mary Mårtenssons artikel och tv-inslag och se Carolina Byrmos bilder här.

 

foto : carolina byrmo frilans/aftonblad : 2016-10-28 stockholm nyheter pŒ bild: beate blŸmel 52 Œr och funktionshindrad. foto: carolina byrmo
Foto: Carolina Byrmo.

Femtonåriga Justus – nu helt utan hjälp

av olisve
foto : carolina byrmo frilans/aftonbladet : 2016-10-28 stockholm nyheter pŒ bild: justus bengtsson-korsŒs och pappan heter endast erik korsŒs. foto: carolina byrmo justus bengtsson-korsŒs, 15, har mist hela sin personliga assistans. dŠrfšr mŒste hans pappa fšlja honom till skolan varje dag och kan sjŠlv inte arbeta. under fredagen protesterade justus mot nedskŠrningarna av assistansen utanfšr riksdagshuset. tack fšr att ni gšr mitt liv Šnnu vŠrre, stŒr det pŒ hans plakat
Justus Bengtsson-Korsås, 15, och hans pappa Erik utanför riksdagen i fredags. Foto: Carolina Byrmo.

Justus Bengtsson -Korsås, 15, har mist hela sin personliga assistans. Därför måste hans pappa följa honom till skolan varje dag och kan själv inte arbeta.

Under fredagen protesterade Justus mot nedskärningarna av assistansen utanför Riksdagshuset.

”Tack för att ni gör mitt liv ännu värre”, står det på hans plakat.

Läs hela artikeln här.

”Föräldrarna orkar inte mer”

av marmar

Onsdag 26 oktober.

”Föräldrar har slagits för rätten länge och de orkar inte mer”.

Mejlen rasar in angående Aftonbladets pågående öppna granskning om den personliga assistansen.  Här är ytterligare några reaktioner från våra läsare.

 

”Vi har samma problem. Jag är pappa till en 20-årig kille med autism och psykisk utvecklingsstörning. Han fick avslag två gånger från Försäkringskassan trots flera läkarintyg. Det är hemskt hur Försäkringskassan trampar på föräldrar som befinner sig i den här situationen”.

 

Det är verkligen deprimerande och skrämmande att se hur våra svaga i samhället drabbas och hur det skärs ned i vår gemensamma och skattefinansierade välfärd”.

 

Nu måste det väl vara tid att syna Försäkringskassan och deras fina satsning på laget Sverige! Det går ju helt åt helvete för våra sjuka, arbetsskadade, handikappade som kämpat för detta land i hela sitt liv! Dom pysslar med legaliserad mobbning! Med en regering bakom ryggen! Det ser mörk ut på avbytarbänken!” 

Rolle. 3 landskamper. 2 på läktaren och en i korvkiosken

 

Tack för att ni tar upp detta ämne och rapporterar om urholkningen av LSS. Jag önskar att ni fortsätter göra artiklar, det är enda sättet. Föräldrar har slagits för rätten länge och de orkar inte mer”.

Förskräckligt att man drar ner på assistans till svårt handikappade barn. Jag vill att mina skattepengar ska gå till de som verkligen behöver dem. Familjer med handikappade barn behöver all hjälp!! ”

 

Det finns bara en grupp att omedelbart att ge sig på nu och det är regeringen! Nu gömmer sig regeringen bakom Försäkringskassan, som gömmer sig bakom regeringen . . . ”.
Nedmonteringen av Sverige fortsätter i full fart!!”

 

Socialdemokraterna, vad sysslar dom med. Värnar de inte om de behövande längre?”

 

Förfärlig läsning , arma familj.”

 

”Man vältrar över ansvaret på anhöriga”.

I tisdags intervjuade vi Bengt Westerberg som kom med en rapport om personlig assistans i våras. Läs hela intervjun här:

http://www.aftonbladet.se/nyheter/article23781103.ab

 

bengt westerberg01.jpg
Läs fler artiklar i granskningen här:
Cimon, 4, är svårt hjärnskadad ändå minskas hans assistans.
Blinda och hjärnskadade Elvira, 2, får ingen hjälp alls av Försäkringskassan.
13elvira-001.jpg
elvira9
Sida 1 av 2
  • Tjänstgörande redaktör: Ellinor Brenning & Erik Melin
  • Chefredaktör, vd och ansvarig utgivare: Lena K Samuelsson
  • Stf ansvarig utgivare: Lena Mellin
  • Redaktionschef: Karin Schmidt Hellsing, Michael Poromaa, Lotta Folcker
  • Besöksadress: Västra Järnvägsgatan 21, Stockholm
  • Org.nr: 556100-1123
  • Momsregistreringsnr: SE 556100-112301
  • Kontakt: förnamn.efternamn@aftonbladet.se
  • Aftonbladet Plus Kundcenter: tipsa@aftonbladet.se
  • Telefon växel: 08 725 20 00
  • FÖLJ OSS

© Aftonbladet Hierta AB